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果酒生產(chǎn)線(xiàn)的蘋(píng)果酒
1、脆性蘋(píng)果，要求無(wú)病蟲(chóng)，霉爛，生青，然后用飲用水清洗并瀝干水份。
2、破碎取汁:先將蘋(píng)果放在2% 的高錳酸鉀溶液中浸泡2min,然后取出清洗干凈后去皮,破碎時(shí)添加6%～8% 亞硫酸鈉,注意添加的均勻性。
3、澄清分離：果酒生產(chǎn)線(xiàn)剛榨出的果汁很混濁，需及時(shí)添加果膠酶和SO2充分混合均勻后，靜置24～48h，在未產(chǎn)生發(fā)酵現象之前進(jìn)行分離。由于產(chǎn)生的沉淀物較多且結構疏松，宜選用吸管逐步下移的虹吸法取清汁。
4、添加果膠酶：果酒生產(chǎn)線(xiàn)在新鮮榨出的蘋(píng)果汁中加入40～60mg/L的果膠酶,在30℃ 處理8h ,再壓榨取汁,所得渾濁果汁再次用50mg/L 的果膠酶在30℃ 處理4h 即得澄清汁。
5、調整糖度和酸度：果實(shí)的含糖量越高越好，一般含糖量5%～23%，發(fā)酵前要對果汁進(jìn)行調整。含糖量不足部分加糖補充，以1.7g糖生成1%的酒精計。有機酸能促進(jìn)酵母繁殖與抑制腐敗菌的生長(cháng)，增加果酒香氣，賦予果酒鮮艷的色澤。但過(guò)量不但影響發(fā)酵的正常進(jìn)行，而且使酒質(zhì)變劣。發(fā)酵前應適當調整酸度，一般為每100ml含0.8～1.0g左右。
酵母的擴大培養
一級培養：取新鮮蘋(píng)果汁液，果酒生產(chǎn)線(xiàn)分裝在兩只經(jīng)過(guò)殺菌的試管中，每只裝量10～20毫升，加綿塞。在0.06～0.10兆帕壓力下殺菌30分鐘，冷卻至常溫，接入純酵母菌1～2針，搖動(dòng)分散，在25～28℃下培養24～48小時(shí)，使發(fā)酵旺盛。
二級培養：用殺過(guò)菌的三角瓶(1000毫升)，裝鮮果汁500毫升，如上法殺菌，接入培養旺盛的試管酵母液兩支，在25～28℃下培養24～28小時(shí)，待發(fā)酵旺盛期過(guò)后使用。
三級培養：使用經(jīng)過(guò)殺菌的卡氏罐或1萬(wàn)～2萬(wàn)毫升大玻璃瓶，盛鮮果汁占容量的70%，殺菌方法同前?；虿捎靡簧屑尤?50毫升二氧化硫殺菌，放置一天后再接種酵母菌，即接入二級培養的菌種，接種量為培養液的2%到5%，在25～28℃培養24～48小時(shí)，發(fā)酵旺盛可供再擴大用，或移入發(fā)酵缸，發(fā)酵池進(jìn)行發(fā)酵。
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